免费实用的在线工具大全注射用福莫司汀说明书
生产企业：LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE批准文号：注册证号H20100386药品规格：208mg/瓶;1瓶/盒[每安瓿含无菌乙醇溶液4ml。(其中含95%(v/v))的乙醇3.35ml，用注射用水调至4.00ml。]
以下信息仅供查询，药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
| 药品名称 | 注射用福莫司汀 |
| 商品名称 | 武活龙 |
| 药品规格 | 208mg/瓶;1瓶/盒[每安瓿含无菌乙醇溶液4ml。(其中含95%(v/v))的乙醇3.35ml，用注射用水调至4.00ml。] |
| 药品成分 | 本品主要成分：福莫司汀。 |
| 适应症 | 本品用于播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)和原发性脑瘤。 |
| 用法用量 | 标准剂量是100 mg/m2体表面积/次。单一药物化疗:诱导治疗:连续用药3次，各间隔1周，然后是治疗休息期4-5周 ;维持治疗:每3周用药1次。联合化疗:诱导治疗的第3次用药必须免去，每次剂量仍保持100 mg/m2体表面积。? |
| 不良反应 | 注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐(46.7%) ;中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)。少见 :发热(3.3%);注射部位静脉炎(2.9%);腹泻(2.6%);腹痛(1.3%);暂时性血尿素升高(0.8%);瘙痒(0.7%);暂时性可逆性神经障碍(意识障碍、感觉异常、味觉缺失)(0.7%)。 |
| 药品禁忌 | 妊娠和哺乳期。 |
| 注意事项 | 从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔期是8周，在两个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜，即二者分别为≥10万/mm3和≥2000/mm3的患者。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。指导原则 ：血小板≥10万/mm3和粒细胞≥2000/mm3的患者，应用标准剂量 ;血小板为8-10万/mm3和粒细胞为1500-2000/mm3的患者，应用标准剂量的75% ;血小板低于8万/mm3和粒细胞少于1000/mm3的患者，应将治疗延期。? |
| 批准文号 | 注册证号H20100386 |
| 生产企业 | LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
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