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鲑降钙素注射液说明书

生产企业:石药集团欧意药业有限公司(国产)批准文号:国药准字H10970360药品规格:1mol:8.3μg(50IU)。

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称鲑降钙素注射液
商品名称邦瑞得
药品规格1mol:8.3μg(50IU)。
药品成分本品主要成份为鲑降钙素,辅料为冰醋酸、醋酸钠、氯化钠、注射用水。
适应症1.禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。|2.继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。|3.变形性骨炎。
用法用量皮下或肌内注射,需在医生指导下用药。骨质疏松症:每日一次,根据疾病的严重程度,每次50-100IU或隔日100IU,为防止骨质进行性丢失,应根据个体需要,适量摄入钙和维生素D。高钙血症:每日每千克体重5--10IU,一次或分两次皮下或肌内注射,治疗应根据病人的临床和生物化学反应进行调整,如果注射的剂量超过2ml,应采取多个部位注射。变形性骨炎:每日或隔日100IU。
不良反应1.可以出现恶心、呕吐、头晕、轻度的面部潮红伴发热感。这些不良反应与剂量有关,静脉注射比肌内注射或皮下注射给药更常见。|2.罕见的多尿和寒战已有报告。在罕见的病例中,给予本品可导致过敏反应,包括注射部位的局部反应或全身性皮肤反应。据报道个别的过敏反应可导致心动过速、低血压和虚脱。
药品禁忌1.对降钙素过敏者禁用。|2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项1.本品临床使用前必须进行皮肤试验。皮肤试验方法如下:(1ml:50IU)用T.B针筒取0.2ml,用生理盐水稀释至1ml,皮下注射0.1ml(约1IU),观察15分钟,注射部位不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。|2.长期卧床治疗的患者,每日需检查血液生化指标和肾功能。|3.治疗过程中如出现耳鸣、肱晕、哮喘应停用。|4.变形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,应根据血清碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸排出量决定停药或继续治疗。
批准文号国药准字H10970360
生产企业石药集团欧意药业有限公司(国产)
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