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溴芬酸钠水合物滴眼液说明书

生产企业:千寿制药株式会社 福崎工厂(日本)批准文号:H20090843药品规格:0.1%

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称溴芬酸钠水合物滴眼液
商品名称普罗纳克
药品规格0.1%
药品成分溴芬酸钠水合物。
适应症适用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法,结膜炎,巩膜炎,术后炎症。
用法用量通常一次1-2滴,一日两次滴眼。
不良反应有时会出现角膜溃疡、角膜穿孔(频度不明),因此发生角膜上皮障碍等时要中止使用,妥善处理。
药品禁忌1.凡对阿司匹林和其他NSAIDs过敏(如发生哮喘、荨麻疹等)的病人,本品禁用。 |2.严重肝病和慢性肝炎病人禁用。
注意事项1.本品属妊娠C类药。 |2.本品对儿童的疗效和安全性尚未确定。 |3.本品使用不准超过10d。使用超过10d,能引起严重肝损害。如有正当理由确实需要使用超过10 d的病人,应严密监测肝酶(特别是谷丙转氨酶)水平。 |4.凡对阿司匹林和其他NSAIDs过敏(如发生哮喘、荨麻疹等)的病人,本品禁用。 |5.严重肝病和慢性肝炎病人禁用。|6.有胃溃疡和胃肠道出血既住史者慎用。 |7.口服肾上腺皮质类固醇、抗凝剂、老年人、吸烟和饮酒过度,均能增加使用本品病人胃肠道出血的危险,切勿大意。 |8.NSAIDs在有些病人中能引起肾功能损害(如降低肾血流量)和血液学不良反应(如贫血、抑制血小板聚集),凡肾功能损害和血液学障碍(如血凝障碍疾病)者应慎用。 |(9)高血压、心衰和有轻度肝损害既往史者慎用。 |(10)本品与其他NSAIDs相同,妊娠末期妇女不应使用,因可使胎儿动脉导管过早收缩,延迟分娩。 |(11)合用苯妥英能使本品血浓度约降低50%。合用含氢氧化铝的抗酸剂可使本品最大血浓降低36%。西咪替丁增加本品血浓度。 |(12)本品与其他非类固醇抗炎药相似,会增加锂的血浓度,两者并用应严密监控。 |(13)本品能降低抗高血压药效果。
批准文号H20090843
生产企业千寿制药株式会社 福崎工厂(日本)
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