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培门冬酶注射液说明书

生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司(国产)批准文号:国药准字H20090015药品规格:5ml:3750IU

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称培门冬酶注射液
商品名称培门冬酶注射液
药品规格5ml:3750IU
药品成分主要成分为培门冬酶。
适应症本品可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。国外资料提示可用于治疗成人急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤(NK/T淋巴瘤、前T母淋巴细胞淋巴瘤)。
用法用量1.成人:肌内注射,一次2500U/平方米,每1~2周1次,10周为一疗程。 |2.儿童:肌内注射,体表面积打0.6平方米者,一次2500U/平方米,每2周一次;体表面积低于0.6平方米者,一次82.5U/kg,每2周一次。
不良反应1.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、腹痛。多数患者的凝血酶原时间和凝血因子I出现异常。|2.尚可见发热、体重减轻、嗜睡、精神错乱、血脂异常、低血钙和氮质血症等。
药品禁忌1.对本品严重过敏史患者。  |2.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现过急性血栓症者。  |3.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现胰腺炎患者。  |4.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现严重出血事件者。
注意事项1.对门冬酰胺酶过敏者慎用。|2.糖尿病患者或血糖高于正常者慎用。|3.肝功能不全者慎用。|4.尚不清楚本药对患者的生育能力及胎儿的影响,顾孕妇用药时应权衡利弊。|5.尚不清楚本药能否分泌如人乳汁。故哺乳期妇女用药时应谨慎。|6.用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血糖、血淀粉酶、血糖总蛋白及凝血功能、肝肾功能。治疗中建议连续检测本药的血药浓度。
批准文号国药准字H20090015
生产企业江苏恒瑞医药股份有限公司(国产)
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