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注射用盐酸尼莫司汀说明书

生产企业:DAIICHI SANKYO CO.批准文号:国药准字H20100422药品规格:25mg

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称注射用盐酸尼莫司汀
商品名称宁得朗
药品规格25mg
药品成分本品主要成份为盐酸尼莫司汀, 辅料有氯化钠。
适应症脑肿瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、结肠、直肠癌)、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病等。
用法用量通常,本剂按每5mg溶于1ml注射用蒸馏水的比例溶解,供静脉或动脉给药。1.以盐酸尼莫司汀计,每次给药2-3mg/kg体重,其后据血象停药4-6周。2.以盐酸尼莫司汀计,每次给药2mg/kg体重,隔1周给药一次,给药2-3周后,据血象停药4-6周。应随年龄及症状适当增减。(给药方法例)3.用药须知(1)给药途径:不得皮下给药或肌肉注射。(2)调制时:与其他药物配伍,可能会引起某些理化改变,故应注意。(3)给药时:溶解后应尽快使用。静脉给药时,若药液漏于血管外,会引起注射部位硬结及坏死,故应慎重注射以免药液漏于血管外。
不良反应用药后会出现白细胞减少、血小板减少、贫血、出血倾向、过敏症,肝肾功能损害、食欲不振、恶心、呕吐、口内炎、腹泻。偶出现间质性肺炎。也可乏力、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症。有时出现GOT、GPT和BUN上升、蛋白尿。
药品禁忌骨髓功能抑制患者和对本品有严重过敏症者禁用
注意事项1.肝肾功能不全者及儿童、老人慎用,严重骨髓抑制和对本品过敏者及水痘病患者禁用。2.每周必须进行血液及肝肾功能检查,密切注意感染及出血倾向。3.本品不能肌注或皮下给药,静注不可使药液外漏,以免局部硬结坏死。
批准文号国药准字H20100422
生产企业DAIICHI SANKYO CO.
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