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莫匹罗星软膏说明书

生产企业:澳美制药厂批准文号:注册证号HC20120021药品规格:2%

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称莫匹罗星软膏
商品名称莫匹罗星软膏
药品规格2%
药品成分本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。辅料为:聚乙二醇400和聚乙二醇3350。
适应症本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,例如:脓疱病﹑疖肿﹑毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染﹑溃疡合并感染﹑创伤合并感染等继发性皮肤感染。
用法用量本品应外用,局部涂于患处。必要时,患处可用敷料包扎或敷盖,每日3次,5天一疗程,必要时可重复一疗程。
不良反应1.局部应用本品一般无不良反应,偶见局部烧灼感,蜇刺感及瘙痒等,一般不需停药。 2.偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生皮肤过敏反应。已有报告显示莫匹罗星软膏引起全身性过敏反应,但非常罕见。
药品禁忌对莫匹罗星或其他含聚乙二醇软膏过敏者禁用。
注意事项1.如使用一疗程后症状无好转或加重,应立即去医院就医。 2.感染面积较大者,去医院就医。 3.本品仅供皮肤给药,请勿用于眼﹑鼻﹑口等黏膜部位。 4.误入眼内时用水冲洗即可。 5.有中度或重度肾损害者慎用。 6.孕妇慎用;哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。如果是在乳头区域使用请在哺乳前彻底清洗。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 1
批准文号注册证号HC20120021
生产企业澳美制药厂
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