注射用左旋门冬酰胺酶说明书
生产企业:协和发酵麒麟株式会社 富士工厂(日本)批准文号:H20100692药品规格:5000K.U./瓶10000K.U./瓶
以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
| 药品名称 | 注射用左旋门冬酰胺酶 |
| 商品名称 | Leunase |
| 药品规格 | 5000K.U./瓶10000K.U./瓶 |
| 药品成分 | 左旋门冬酰胺酶 |
| 适应症 | 急性白血病(包括慢性白血病的急性转化例)恶性淋巴瘤 |
| 用法用量 | 通常,将1日量按每公斤体重50~200K.U.连日或隔日静脉滴注。应随年龄及全身状态适宜增减。1.溶液调制方法:1)先用2~5ml注射用水溶解,该液再用所输液体稀释成200~500ml后使用。2)用生理盐水直接溶解,有时因盐析而呈白浊,故不得用生理盐水溶解。3)水溶液的稳定pH范围为6.0~8.5。2.给药时1)皮内反应试验[有可能引起休克,故在给予本品前实施为宜]。(用注射用水溶解后,将其一部分用生理盐水稀释并调制成含1~10K.U.的溶液。皮内注射该液0.1ml,确认约30分钟内无异常。)2)溶解后应尽快使用。3.给药途径:仅用于静脉点滴。 |
| 不良反应 | 188例中,不良反应及临床检验值异常发生例为128例(发生率68.1%)。另外,截止1976年5月1日,包括副作用频度调查在内的调查对象302例的主要副作用有恶心103件(34.1%)、呕吐89件(29.5%)、食欲不振63件(20.9%)、发热43件(14.2%)、高氨血症12/96(12.5%)、休克6件(2.0%)等。 |
| 药品禁忌 | 对本品成份有严重过敏症既往史患者不得用药。 |
| 注意事项 | 1.慎重用药(下述患者应慎重用药) |
| 批准文号 | H20100692 |
| 生产企业 | 协和发酵麒麟株式会社 富士工厂(日本) |
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