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注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子说明书

生产企业:哈药集团生物工程有限公司(国产)批准文号:国药准字S19991011药品规格:1500000IU(15oμg)。

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
商品名称里亚尔
药品规格1500000IU(15oμg)。
药品成分本品主要成份为重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子。
适应症本品用于。1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2. 治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合症。 3. 预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 4. 使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
用法用量1. 肿瘤放?化疗后:放?化疗停止24~48小时后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡),在腹部?大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2,以便药物缓慢吸收),3~10μg/kg/日,持续5~7天,根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放?化疗。2. 骨髓移植:5~10μg/kg,静脉滴注4~6小时每日1次,持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。3. 骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血:3μg/kg/日,皮下注射,需2~4天才观察到白细胞增高的最初效应,以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平,通常<10000/μl。
不良反应本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热,寒战,恶心,呼吸困难,腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹,胸痛,骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合症在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。
药品禁忌1. 对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成份有过敏史的病人。 2. 自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。
注意事项1. 本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大?为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞?血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。 2. 本品属蛋白质类药物?用前应检查是否发生浑浊?如有异常?不得使用。 3. 本品不应与抗肿瘤放?化疗药同时使用?如要进行下一疗程的抗肿瘤放?化疗?应停药至少48小时后?方可继续治疗。 4. 孕妇?高血压患者及有癫痫病史者慎用。 5. 使用前仔细检查?如发现瓶子有破损?溶解不完全者均不得使用?溶解后的药剂应一次用完。
批准文号国药准字S19991011
生产企业哈药集团生物工程有限公司(国产)
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