免费实用的在线工具大全b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗说明书
生产企业：Merck & Co., Inc.批准文号：S20010001药品规格：0.5ml/瓶
以下信息仅供查询，药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
| 药品名称 | b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗 |
| 商品名称 | 肯维思 |
| 药品规格 | 0.5ml/瓶 |
| 药品成分 | b型流感嗜血杆菌PRP多糖,脑膜炎球菌外膜蛋白,乙型肝炎表面抗原 |
| 适应症 | 用于2月~71月婴幼儿常规免疫接种，以预防由该菌引起的各种侵袭性感染。 |
| 用法用量 | 肌注。2~10月者首剂0.5ml，间隔2月后0.5ml，12~15月龄时加强0.5ml；11~14月者首剂0.5ml，间隔2月后0.5ml；15~71月者0.5ml。 |
| 不良反应 | 血小板减低,荨麻疹,气管炎,淋巴结病,血管神经性水肿(极少),癫痢(包括发热性癫痢) |
| 药品禁忌 | 对疫苗任何成分或稀释剂过敏者 |
| 注意事项 | 1.不足6周龄婴儿勿使用本品，因为不足6周龄婴儿若接种本疫苗，所产生的抗PRP反应较弱，而且可能导致其产生免疫耐受(减弱了机体对以后再接种PRP抗原的免疫反应能力)。|2.恶性肿瘤患者,正在接受免疫抑制治疗的患者或免 |
| 批准文号 | S20010001 |
| 生产企业 | Merck & Co., Inc. |
发现信息有误？补充纠错