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卡莫司汀注射液说明书

生产企业:通化茂祥制药有限公司(国产)批准文号:国药准字H22023473药品规格:2ml:0.125g

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称卡莫司汀注射液
商品名称卡莫司汀注射液
药品规格2ml:0.125g
药品成分卡莫司汀
适应症因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
用法用量静脉注射按体表面积100mg/m2,每日一次,连用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重复。溶入5%葡萄糖或生理盐水150ml中快速点滴。
不良反应一次静脉注射后,骨髓抑制经常发生在用药后4~6周,白细胞最低值见于5~6周,在6~7周逐渐恢复。但多次用药,可延迟至10~12周恢复。一次静脉注射后,血小板最低值见于4~5周,在6~7周内恢复,血小板下降常比白细胞严重。静脉注射部位可产生血栓性静脉炎。大剂量可产生脑脊髓病。长期治疗可产生肺间质或肺纤维化。有时甚至l~2疗程后即出现肺并发症,部分患者不能恢复。此外可产生恶心、呕吐等消化道反应,用药后2小时即可出现,常持续4~6小时。对肝肾均有影响,肝脏损害常可恢复,肾脏毒性可见氮质血症,功能减退,肾脏缩小。本品有继发白血病的报道。亦有致畸胎的可能性。本品可抑制睾丸或卵子功能,引起闭经或精子缺乏。
药品禁忌既往对本药过敏的病人,妊娠及哺乳期妇女禁用。
注意事项1、老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。2、对诊断的干扰:本品可引起肝肾功能异常。3、下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗癌药治疗的患者。4、用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。5、本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。6、预防感染,注意口腔卫生。
批准文号国药准字H22023473
生产企业通化茂祥制药有限公司(国产)
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