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膦甲酸钠氯化钠注射液说明书

生产企业:江苏正大天晴药业股份有限公司批准文号:(1)250ml:3.0g;国准字H20000441(2)500ml:6.0g;国准字H20000442药品规格:(1)250ml:3.0g;(2)500ml:6.0g;

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称膦甲酸钠氯化钠注射液
商品名称可耐
药品规格(1)250ml:3.0g;(2)500ml:6.0g;
药品成分膦甲酸钠。辅料为氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸钙钠
适应症1.艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎;|2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹毒性皮肤粘膜感染。
用法用量静脉滴注。剂量个体化。1.爱滋(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎(肾功能正常)。诱导治疗:推动初始量为60mg/kg,每8小时一次,静滴时间不得少于1小时,根据疗效连用2~3周。维持治疗:维持剂量为90~120mg/kg/日(按肾功能调整剂量),静滴时间不得少于2小时。维持治疗期间,若病情加重,可重复诱导治疗及维持治疗过程。2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。推荐剂量为40mg/kg,每8或12小时一次,静滴时间不得小于1小时,连用2~3周或直至治愈。使用本品期间应密切监测肾功能,调整用剂量,详见下表:使用上表时,应将24小时肌酐清除率实测值(ml/min)除以体重,或按下列公式计算肌酐清除率(ml/min/kg)
不良反应本品耐受性一般良好。常见的不良反应有恶心(23%~26%)、呕吐(13%~15%)、腹泻(13%~18%)、虚弱(9%~14%〕、腹痛(3%~7%)、厌食(1%~6%)、味觉异常(1%~10%)、感觉异常(3%~6%)。此外还有头痛、血管扩张和实验室化验异常,如三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇、丙氨酸转氨酶与天冬氨酸转氨酶、尿酸值升高。本品不良反应发生率在治疗开始2~4周最大,因为在此时期内本品血浓度高。
药品禁忌对膦甲酸钠过敏禁用。
注意事项暂无资料
批准文号(1)250ml:3.0g;国准字H20000441(2)500ml:6.0g;国准字H20000442
生产企业江苏正大天晴药业股份有限公司
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