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注射用尤瑞克林说明书

生产企业:广东天普生化医药股份有限公司(国产)批准文号:国药准字H20052065药品规格:西林瓶装,0.15PNA单位/瓶,每盒1瓶。

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称注射用尤瑞克林
商品名称凯力康
药品规格西林瓶装,0.15PNA单位/瓶,每盒1瓶。
药品成分本品主要成份及其化学名称为人尿激肽原酶,系从新鲜人尿中提取精制的一种由238个氨基酸组成的糖蛋白。
适应症本品轻-中度急性血栓性脑梗死。
用法用量应在起病48小时内开始用药。每次0.15PNA单位,溶于50ml 或100ml 氯化钠注射液中,静脉滴注30分钟,每日1次,3周为一疗程。
不良反应1.主要为呕吐、颜面潮红和脸部发热感、头疼、腹泻、结膜充血、心慌胸闷、注射部位红痒等症状,一般都较轻,不需要特殊处理。|2.有个别病例可能对尤瑞克林反应特别敏感,发生血压急剧下降(参见注意事项)。
药品禁忌脑出血及其他出血性疾病的急性期。
注意事项1.有药物过敏史或者过敏体质者慎用。|2.有个别病例可能对尤瑞克林反应特别敏感,发生血压急剧下降。故在应用本品时需密切观察血压,药物滴注速度不能过快,特别在开始注射的15分钟内应缓慢,整个滴注应控制在30分钟左右滴完。如果病人在用药过程中出现血压明显下降,应立即停止给予本品,进行升压处理。|3.本品与血管紧张素转化酶抑制剂类(如卡托普利?赖诺普利等)药物存在协同降压作用,应禁止联合使用。|4.使用时需注意,本品溶解后应立即使用。|5.尚无尤瑞克林与溶栓药物联合用药的研究资料。
批准文号国药准字H20052065
生产企业广东天普生化医药股份有限公司(国产)
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