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利拉萘酯凝胶说明书

生产企业:南京长澳制药有限公司(国产)批准文号:国药准字H20060125药品规格:2%

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称利拉萘酯凝胶
商品名称澳舒旨
药品规格2%
药品成分本品主要成份为利拉萘酯,其化学名称为:N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。
适应症适用于皮肤癣菌的局部治疗,如头癣、手癣、脚癣、甲真菌病(甲癣)、体癣和股癣等。
用法用量外用,每天1次涂于患处。
不良反应1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
药品禁忌1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。|2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。|3.临床上与皮肤念珠菌病、汗庖疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
注意事项1.禁用于角膜、结膜等部位。|2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。|3.禁用于明显糜烂部位。|4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。|5.当药品性状发生改变时禁止使用。|6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
批准文号国药准字H20060125
生产企业南京长澳制药有限公司(国产)
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