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重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液说明书

生产企业:上海中信国健药业股份有限公司(国产)批准文号:国药准字S20110001药品规格:25mg/5mL/瓶。

以下信息仅供查询,药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
药品名称重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液
商品名称健尼哌
药品规格25mg/5mL/瓶。
药品成分暂无资料
适应症本品适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与含钙调素抑制剂和皮质类固醇激素的免疫抑制方案联用。
用法用量推荐剂量为1mg/kg,用前先稀释至50mL的0.9%氯化钠注射液中,然后静脉输注,15分钟输完。首剂应在移植前24小时内给药,然后隔14天给药1次,2次为一疗程。本品不能直接注射,而应在静脉给药前用0.9%氯化钠注射液50mL稀释。混合溶液时禁止剧烈振荡,应轻轻翻转以防止起泡沫。由于本品不含有任何防腐剂或抑菌剂,所以必须小心保存,以保证溶液无菌。本品为无色液体,盛放于一次性瓶内,打开后任何未使用的部分都应被丢弃。不得与其他药物在同一溶液中稀释和输注。
不良反应尚不明确。
药品禁忌已知对重组抗CD25人源化单克隆抗体及本品其他成分具有超敏反应的患者禁止使用。
注意事项暂无资料
批准文号国药准字S20110001
生产企业上海中信国健药业股份有限公司(国产)
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