免费实用的在线工具大全精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液说明书
生产企业：礼来苏州制药有限公司批准文号：注册证号：S20120016药品规格：3ml:300单位(笔芯)。
以下信息仅供查询，药品说明可能因生产企业或批次不同而变化。请以药品实物说明书和医生、药师指导为准。
| 药品名称 | 精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液 |
| 商品名称 | 优泌林70/30 |
| 药品规格 | 3ml:300单位(笔芯)。 |
| 药品成分 | 混合人胰岛素(30 %常规人胰岛素 Regular recombinant human insulin, 70 %中效人胰岛素 Isophane protamine protamine recombinant human )(妊娠分级: B) 。 |
| 适应症 | 本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。 |
| 用法用量 | 1??临床医生根据患者的实际需求量，确定给予患者胰岛素的治疗剂量。 2??应该采用皮下注射的方式给药，虽然不推荐采用肌肉注射的方式，但是也可以肌肉注射给药。 3??皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用，对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。 4??注射时，应该小心谨慎，应确保未刺穿血管。当注射完成后，不能对注射部位进行揉搓。应当掌握使用正确的注射给药方法。 |
| 不良反应 | 低血糖（胰岛素反应） |
| 药品禁忌 | 低血糖。 对本品组成成份过敏者。 |
| 注意事项 | 若需改变患者正在使用的胰岛素制剂的类型或生产厂商，应在严格的医疗监控下进行。对于任何有关胰岛素制剂的强度、厂商(制造商)、类型[常规(重组人胰岛素)、中效(精蛋白锌重组人胰岛素)、70/30混合(精蛋白锌重组人胰岛素混合胰岛素)]、来源(动物、人、人胰岛素类似物)、制备方法(重组DNA、动物来源的胰岛素)等的不同，均有可能导致胰岛素使用剂量发生变化。 |
| 批准文号 | 注册证号：S20120016 |
| 生产企业 | 礼来苏州制药有限公司 |
发现信息有误？补充纠错